İlk Yapılması Gerekenler
Pediatrik kardiyologa başvurun
Cerrahi müdahale planlayın
Düzenli kontrol ve takip
Ön Bilgi
Triküspit atrezi, doğuştan olan bir kalp hastalığıdır. Sağ kalpte üst ve alt odacık arasında bir bağlantı yoktur kapakçık oluşmamıştır. Sağ tarafa doğru gelen kan üst odacıklar arasında bulunan bir delik aracılığı ile sola geçer. Sağ taraftaki kalbin az gelişmesine neden olur. Triküspit atrezisi olan kişilerin oksijen seviyesi düşüktür. Bu nedenle kolayca yorulurlar ve genellikle nefes darlığı çekerler.
Trikuspid Atrezi Belirtileri
Morarma (siyanoz)
Göğüs ağrısı, KAH'nın en yaygın belirtisidir.
Çabuk yorulma
Olağan aktivitelerle yorgun veya bitkin hissedebilirsiniz.
Nefes darlığı
Egzersiz yaparken veya dinlenirken nefes darlığı yaşayabilirsiniz.
Trikuspid Atrezi Hakkında
Triküspit atrezisi olan bir bebek genellikle birkaç kalp ameliyatına ihtiyaç duyar. Bebeğin durumuna bağlı olarak ameliyat yenidoğan döneminde veya yaşamın ilk birkaç ayı içinde planlanır. Şant: Akciğerlere giden kan akışını artırır. Oksijen seviyesinin iyileşmesine yardımcı olur. Glenn Prosedürü: Kanı kalbe geri döndüren büyük damarlardan biri olan baş damarı(SVC) doğrudan akciğer arterine bağlanır. İşlem, bebeğin akciğerlerindeki basınç düştüğünde, yani bebek büyüdükçe yapılabilir. Fontan Prosedürü: Fontan ameliyatları çoğunlukla 2 ila 4 yaşlarındayken yapılır. Sağ kalbe gitmesi gereken kanın tamamının akciğere akabilmesi için yeni bir yol oluşturur.